Hh血型系統(tǒng)
| A+醫(yī)學(xué)百科 >> Hh血型系統(tǒng) |
Hh血型系統(tǒng)或Hh抗原系統(tǒng)，又稱孟買血型系統(tǒng)（英語：Hh/Bombay antigen system），是根據(jù)紅細(xì)胞表面是否存在H抗原而對血液分型的人類血型系統(tǒng)。Hh血型系統(tǒng)是人類最重要的血型系統(tǒng)——ABO系統(tǒng)的基礎(chǔ)。
目錄 |
H抗原
H抗原是一種糖脂，基本分子結(jié)構(gòu)是以糖苷鍵與多肽鏈骨架結(jié)合的四糖鏈，即β-D-半乳糖、β-D-N-乙酰葡萄糖胺、β-D-半乳糖以及在β-D-半乳糖2-位連接的抗原決定簇α-L-巖藻糖。決定H抗原的FUT1基因[1]在19號染色體上，長度超過5000個堿基對，包括3個外顯子。FUT1基因有兩個等位基因H和h，H等位基因編碼巖藻糖轉(zhuǎn)移酶，使巖藻糖與糖鏈末端的半乳糖相連，形成H抗原。而h等位基因無法編碼具有活性的巖藻糖轉(zhuǎn)移酶。hh純合子個體在人類中非常罕見，形成所謂“孟買血型”。
而ABO血型分型的根據(jù)——A、B抗原（A型血含有A抗原，B型血含有B抗原，AB型血含有A、B兩種抗原）在體內(nèi)的合成都以H抗原為前體，O型血的抗原實際就是H抗原。
孟買血型
基因型為hh的個體具有一種非常罕見的血型，最早由Y. M. Bhende于1952年在印度孟買發(fā)現(xiàn)，故亦稱孟買血型[2]。孟買血型的人體內(nèi)沒有H抗原，無論其是否擁有A、B血型的等位基因，A抗原或B抗原都無法合成。他們不能接受任何ABO血型的血液，因為這些血液中至少含有A、B、H抗原中的一種，對他們來說均為外源抗原，從而引起自身免疫反應(yīng)。
因此，他們只能接受其他孟買血型個體的輸血。由于孟買血型非常罕見，一般血庫都沒有這種血液儲備。預(yù)計進(jìn)行輸血（如手術(shù)）的孟買血型病人往往預(yù)先儲存自身血液，即自體儲血。
一般的ABO血型檢測并不能測出孟買血型，而被誤認(rèn)為是O型。若未經(jīng)進(jìn)一步詳查，冒然輸入O型血，則會引起輸血事故。
遺傳性
FUT1基因的H等位基因?qū)?i>h是完全顯性，只有兩條染色體都帶有h的個體才可能表現(xiàn)孟買血型。孟買血型的個體無論ABO基因型如何，均無A、B抗原，從而類似“O型”。但其ABO基因型可以遺傳到下一代，如果下一代的FUT1基因型不是hh，ABO基因型就可以正常表現(xiàn)。
如右圖中的遺傳譜系，第一代，一孟買血型男性（FUT1基因型hh，表現(xiàn)為O型）與B血型女性（FUT1基因型Hh）婚配，其子（由于FUT1基因型為hh，表現(xiàn)為O型，但攜帶B等位基因）與一名A型女性婚配，一名兒子表現(xiàn)為AB血型。
分布
孟買血型在世界各地都是十分罕見的，在印度約為萬分之一，在歐洲約為百萬分之一。在某些孤立地區(qū)，如法屬留尼旺，H抗原缺陷個體的比率高達(dá)約千分之一。[3]
注釋
- ↑ 嚴(yán)格地說，H抗原是兩個緊密連鎖的基因FUT1與FUT2的間接產(chǎn)物，這兩個基因編碼結(jié)構(gòu)相似的巖藻糖轉(zhuǎn)移酶（分別稱Fut1與Fut2）。但FUT2催化產(chǎn)生的H抗原主要分布于分泌性上皮細(xì)胞中
- ↑ Bhende YM et al., A "new" blood group character related to the AB0 system. in Lancet, 1952, S.903.
- ↑ H (H) Blood Group System
外部鏈接
- Blood Group Antigen Gene Mutation Database at NCBI, NIH
|
|||||||||||
參考來源
| 關(guān)于“Hh血型系統(tǒng)”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |