西地那非
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西地那非（Sildenafil），又譯昔多芬，是一種研發治療心血管疾病藥物時意外發明出的治療男性勃起功能障礙藥物，一般以其商業用名Viagra（中國大陸注冊名萬艾可，臺灣和香港注冊名威而鋼）廣為人知。不過相對于商品名西地那非在中國的俗名“偉哥”使用的更廣泛，影響也更大。由于輝瑞公司對西地那非享有專利權，因此該公司以西地那非的枸櫞酸鹽（檸檬酸鹽）所制造的萬艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作為主要成分的藥物。
本品是治療陰莖勃起功能障礙（ED）的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽，一種 對環磷酸鳥苷（cGMP）特異的5型磷酸二酯酶（PDE5）選擇性抑制劑。 作用機制：陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中陰莖海綿體內一氧化氮（NO） 的釋放。NO激活鳥苷酸環化酶導致環磷酸鳥苷（cGMP）水平增高，使海綿體內平滑 肌松弛，血液充盈。
⒈藥效學 西地那非對陰莖勃起反應的作用：西地那非（Sildenafil，Viagra,萬艾可） 是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑，PDE5在陰莖海綿體中高度表達，而在其它 組織中（包括血小板、血管和內臟平滑肌、骨骼肌），表達低下。西地那非通過選擇性 抑制PDE5，增強一氧化氮(NO)－cGMP途徑，升高cGMP水平而導致陰莖海綿體平滑 肌松弛，使勃起功能障礙患者對性刺激產生自然的勃起反應。勃起反應一般隨西地那非 劑量和血漿濃度的增加而增強。實驗顯示，藥效可持續至4小時，但反應較2小時時弱。 西地那非對心肌的反應：不論正常或病變的心臟傳導組織、心肌細胞、內皮細胞、 淋巴組織中均不存在PDE5,因而西地那非（PDE5抑制劑）無正性肌力作用，不能直接 影響心肌收縮功能。
西地那非對心臟參數的影響：正常男性志愿者單劑口服西地那非100mg，未發生 有臨床意義的心電圖改變。8位穩定性缺血性心臟病患者在Swan－Ganz導管監測下， 分4次靜脈注射了總量為40mg的西地那非，結果：靜息狀態下，患者的收縮和舒張壓 較基線時分別下降了7%和10%。靜息右心房、肺動脈壓、肺動脈楔壓和心排出量分別 平均下降28%、28%、20%和7%。盡管此靜脈注射劑量較健康男性志愿者單劑口服西 地那非100mg的平均峰值血藥濃度高2～5倍，但患者運動時上述的血流動力學應答仍 存在。
西地那非對血壓的反應：健康男性患者單劑口服西地那非100mg，導致臥位血壓 下降（平均最大幅度8.4/5.5mmHg）服藥后1-2小時血壓下降最明顯，服藥后8小時與 安慰劑組無差別。25mg、50mg、100mg西地那非對血壓的影響相似，似與藥物劑量和 血藥濃度無關。同時服用硝酸酯類藥物的患者降壓作用更大。低血壓（90/50mmHg）和 硝酸酯類或提供硝酸根的藥物是應用西地那非的嚴格禁忌證。西地那非對血壓的最大作 用發生在約給藥后1小時，即與藥物血漿峰值一致。因此，在西地那非的血漿藥物峰值 濃度時，性活動可能誘發心臟事件。雖然西地那非引起的低血壓反應輕而短暫（一般4 小時內血壓回到基線），但西地那非和硝酸酯類間的相互作用可產生明顯的和更長時間 的血壓降低。西地那非半衰期短，24小時內（約6個半衰期）可洗脫藥物。美國心臟 學院和美國心臟學會已明確指出24小時內使用過硝酸酯類藥物者禁用西地那非。 西地那非對視覺的影響：研究表明，服用2倍于最大推薦劑量的藥物時，本品對 視力、視網膜電流圖、眼壓和視乳頭大小無影響。可有一過性藍/綠顏色辨別異常。 無論單獨使用或與阿司匹林合用，本品對人出血時間沒有影響。體外實驗中，本 品增強硝普鈉（NO供體）的抗人類血小板凝聚作用。在麻醉下的家兔，肝素與西地那 非合用對出血時間的延長有疊加作用，但未進行過類似的人體研究。
健康志愿者單劑口服西地那非100mg后，精子的活動力和形態未受影響。
【 藥代動力學 】
西地那非口服后吸收迅速，絕對生物利用度約40%。其藥代動力學參數在推薦劑 量范圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝為主（細胞色素P450同功酶3A4途徑），生 成一有活性的代謝產物，其性質與西地那非近似，細胞色素P450同功酶3A4（CYP450 3A4）的強效抑制劑（如紅霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及細胞色素P450（CYP450） 的非特異性抑制物如西咪替丁與西地那非合用時，可能會導致西地那非血漿水平升高。 西地那非及其代謝產物的消除半衰期約4小時。空腹狀態給予25～100mg時，約1小 時內達最大血漿濃度（Cmax）127～560ng/ml。西地那非或它的主要代謝產物N-去甲基 代謝產物（N-desmethyl）對PDE5選擇性強度約為50%，蛋白結合率為96%。在總西 地那非最大血漿濃度時，游離西地那非Cmax是22ng/ml。口服或靜脈給藥后，西地那 非主要以代謝產物的形式從糞便中排泄（約為口服劑量的80%），一小部分從尿中排泄 （約為口服劑量的13%）。
特殊人群的藥代動力學：老年人：健康老年志愿者（≥65歲）的西地那非清除率 降低，游離血藥濃度比年青健康志愿者（18-45歲）約高40%。
腎功能不全：有輕度（肌酐清除率等于50-80ml/分）和中度（肌酐清除率等于 30-49ml/分）腎損害的志愿受試者單劑口服西地那非50mg的藥代動力學沒有改變。重 度腎損害（肌酐清除率等于≤30ml/分）的志愿受試者，西地那非的清除率降低，與無 腎臟受損的同年齡組志愿者相比，藥時曲線下面積（AUC）和Cmax幾乎加倍。
肝功能不全：肝硬變（Child-Pugh 分級A級和B級）志愿受試者的西地那非清除 率降低，與同年齡組無肝損害的志愿者相比，AUC和Cmax分別增高84%和47%。 因此，年齡65歲以上、肝功能損害、重度腎功能損害會導致血漿西地那非水平升 高。這類患者的起始劑量以25mg為宜。
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適應癥
適用于治療陰莖勃起功能障礙（ED）
用法用量
對大多數患者，推薦劑量為50mg，在性活動前約1小時服用；但在性活動前0.5～ 4小時內的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性，劑量可增加至100毫克（最大推薦 劑量）或降低至25毫克。每日最多服用1次。
下列因素與血漿西地那非水平（AUC）增加有關：年齡65歲以上（增加40%）、 肝臟受損（如肝硬化，增加80%）、重度腎損害（肌酐清除率﹤30ml/分，增加100%）、 同時服用強效細胞色素P450 3A4抑制劑（酮康唑、伊曲康唑增加200%）、紅霉素增加 182%、saquinavir增加210%。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率， 故這些患者的起始劑量以25mg為宜。
研究表明，HIV蛋白酶抑制劑Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高（AUC增 加了11倍）。有鑒于此，建議服用Ritonavir的患者，每48小時內用藥劑量最多不超過 25mg。
不良反應
頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過性的，主要 表現為視物色淡、光感增強或視物模糊。
禁忌癥
服用任何劑型硝酸酯類藥物的患者，無論是規律或間斷服用，均為禁忌癥。對西 地那非（萬艾可）中任何成分過敏的患者禁用。
注意事項
西地那非的副作用通常輕微而且不會持續很久。有些副作用在服用高劑量 西地那非時常發生。
1、常見的副作用是頭痛、面部潮紅、消化不良,但一般都不會很大的,而且很快消失。
2、比較不常見的副作用包括暫時性視覺色彩改變(如無法區別藍色和綠色物體或看這類物品有藍色色暈)、眼睛對光敏感度增加、視物模糊。
3、 西地那非絕對不能與任何形式的硝酸酯類藥物混用。如果西地那非與硝酸類藥物混服，可能會使您血壓降低，導致生命危險。
4、服用 西地那非不應同時飲酒,并不是說不能同時飲酒,問題是飲酒會嚴重減輕西地那非的勃起功效。
5、初次使用，半粒即可！
6、 西地那非為成人使用，未滿18歲的非成人不得購買。。
【 老年患者用藥 】
健康老年志愿者（≧65歲）的西地那非清除率降低。血藥濃度較高，可能同時增 加不良事件的發生，故起始劑量以25mg為宜。
藥物相互作用
其他藥物對西地那非的作用：
體外實驗：本品代謝主要通過細胞色素P450 3A4（主要途徑）和2C9（次要途徑）, 故這些同功酶的抑制劑會降低西地那非的清除。
體內實驗：健康志愿者同時服用本品50mg和西咪替丁（一種非特異性細胞色素 P450抑制劑）800mg，導致血漿內西地那非濃度增高56%。
單劑西地那非100mg與細胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素（500mg，一日 兩次，共5天達到穩態）合用時，西地那非的藥時曲線下面積（AUC）升高182%； 單 劑西地那非100mg與另一種CYP450 3A4抑制劑HIV蛋白酶抑制劑saquinavir合用， 達到穩態時（1200mg，一日三次），則后者的Cmax提高140%，AUC增加210%，西 地那非不影響后者的藥代動力學；酮康唑、伊曲康唑等更強效的CYP450 3A4抑制劑， 上述作用可能更大；當與CYP450 3A4抑制劑 （如酮康唑、紅霉素、西咪替丁）合用 時，西地那非的清除率降低。可預測 同時服用CYP450 3A4的誘導劑（如利福平）將 降低血漿西地那非水平。
單劑抗酸藥（氫氧化鋁/氫氧化鎂）對本品生物利用度沒有影響；CYP450 2C9抑制 劑（如甲苯磺丁脲、華法令）、CYP450 2D6抑制劑（如選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑、> 三環抗抑郁藥）、噻嗪類藥物及噻嗪類利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、鈣通道阻滯 劑等，對西地那非的藥代動力學沒有影響。
襻利尿劑和保鉀利尿劑可使西地那非活性代謝產物（N-去甲基西地那非）的AUC 增加62%，而非選擇性?－受體阻滯劑使其增加102%。這些對西地那非代謝產物的影 響不會引起臨床變化。
西地那非對其他藥物的作用：
體外實驗：本品是一種細胞色素P450 1A2、2C9 、2C19、2D6 、2E1和3A4（IC50 ＞150μM）的弱抑制劑。由于服用推薦劑量西地那非后其血漿峰濃度約為1μM，故西 地那非不會改變這些同功酶作用底物的清除。
體內試驗：高血壓患者同時服用西地那非（100mg）和氨氯地平5mg或10mg，仰 臥位收縮壓平均進一步降低8mmHg，舒張壓平均進一步降低7mmHg。未發現經CYP450 2C9代謝的甲苯磺丁脲（250mg）和華法令（40mg）與西地那非有明顯的相互作用。西 地那非（50mg）不增加阿司匹林（150mg）所致的出血時間延長。健康志愿者平均最大血 漿酒精濃度為0.08%時，西地那非（50mg）不增強酒精的降壓作用。西地那非（100mg）不影 響HIV蛋白酶抑制劑saquinavir、 ritonavir穩態時的藥代動力學，后二者都是CYP450 3A4的底物。
藥物過量
當發生藥物過量時，應根據需要采取常規支持療法。因西地那非與血漿蛋白結合率高，故腎 臟透析不會增加清除率。
規格
（1）25mg （2）50mg (3)100mg
枸櫞酸西地那非片貯藏方法
密封，陰涼干燥處保存
市場上的枸櫞酸西地那非片
- 萬艾可/偉哥
- 生產企業：輝瑞制藥有限公司
- 批準字號：國家準字號H20020526
- 包裝規格：25mg。
- 萬艾可/偉哥
- 生產企業：輝瑞制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H20020526
- 包裝規格：25mg
- 萬艾可/偉哥
- 生產企業：輝瑞制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H20020528
- 包裝規格：100mg
- 萬艾可/偉哥
- 生產企業：輝瑞制藥有限公司
- 批準字號：國藥準字H20020527
- 包裝規格：50mg
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